Nessuna autorizzazione come medicinale
A novembre 2026 né AIFA né EMA hanno autorizzato un medicinale a base di retatrutide. Non esiste quindi un’indicazione approvata, un foglietto illustrativo ufficiale né una rete di farmacie che lo possa dispensare. Resta un composto in sviluppo clinico avanzato, distinto da semaglutide e tirzepatide già in commercio con indicazioni proprie.
Vendita come reagente
I fornitori europei lo propongono come sostanza chimica per uso esclusivo di laboratorio, con dicitura “non for human use”. Presentarlo come dimagrante, “penna” o sostituto di un farmaco esce da questo perimetro. Un riferimento concreto per confrontare i listini è il prezzo del retatrutide pubblicato da un fornitore dell’Unione europea.
Importazione e dogana
Spedizioni dichiarate come medicinali o prodotti per uso umano possono essere bloccate. Per i farmaci non autorizzati l’importazione rientra nelle competenze USMAF/AIFA; un reagente correttamente documentato come research chemical ha un inquadramento diverso, ma resta soggetto a controlli. Conservare fattura, scheda tecnica e COA.
Sport
Anche senza una voce nominale in lista WADA, le sostanze farmacologiche non approvate rientrano tipicamente nella categoria S0. Gli atleti soggetti a controlli devono considerarla vietata.
Criteri pratici per un laboratorio
- fornitore che dichiara chiaramente l’uso di ricerca;
- CAS 2381089-83-2 e formato indicati su scheda ed etichetta;
- COA con laboratorio, data e metodi (HPLC, massa);
- tempi di spedizione UE trasparenti (es. 2–5 giorni lavorativi);
- nessuna allusione terapeutica sul sito di vendita.
Dettaglio di prezzi e formati: prezzo e fornitori.