Eventi gastrointestinali
Nausea, diarrea, vomito e stipsi sono gli eventi più frequenti. In fase 2 sul diabete circa un terzo dei partecipanti nei bracci attivi ha riportato disturbi digestivi, in proporzione alla dose.(Rosenstock 2023) Scalare lentamente riduce, ma non azzera, questi effetti.(Jastreboff 2023)
Frequenza cardiaca
È stato osservato un aumento medio della frequenza cardiaca, analogo a quanto già descritto per altri agonisti del GLP-1 e del glucagone. L’entità varia con la dose e va interpretata nel contesto del disegno dello studio.(Jastreboff 2023)
Interruzioni
Una quota di partecipanti interrompe il trattamento per eventi avversi, soprattutto ai bracci più alti. È uno dei motivi per cui la fase 3 ha mantenuto un braccio intermedio (9 mg) oltre al 12 mg.
Queste osservazioni riguardano studi clinici. Non descrivono cosa succede con prodotti non autorizzati usati fuori protocollo, né costituiscono un giudizio di sicurezza per l’uso umano dei flaconi da ricerca.
Per il contesto normativo italiano: retatrutide in Italia. Per le domande rapide: FAQ.
Letteratura citata
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity — a phase 2 trial. N Engl J Med. PMID 37366315
- Rosenstock J et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. Lancet. PMID 37385280